منتجات

يتمثل أحد الآثار الجانبية غير المتوقعة لبعض فئات مضادات التخثر في هشاشة العظام التي قد تكون مرتبطة ، على الأقل جزئيًا ، بوظيفة الخلايا الجذعية الوسيطة المختلة (MSC).كان الهدف من هذه الدراسة هو مقارنة تأثير fondaparinux (FDP) ، وهو مضاد جديد للتخثر مع الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي التقليدي المستخدم على نطاق واسع ، tinzaparin (TZP) على تكاثر MSC والتمايز.تم عزل MSCs من عظم التربيق لـ 14 مريضًا مصابًا بصدمات من خلال إجراء الهضم القائم على الكولاجين وتم توسيعها في الظروف القياسية حتى المرور 3. تم تقييم انتشار وتمايز الخلايا الجذعية السرطانية إلى الخلايا الغضروفية وبانيات العظم مع أو بدون إضافة FDP و TZP باستخدام المعيار في المختبر المقايسات ومجموعة واسعة من تركيزات الأدوية.تم استخدام قياس التدفق الخلوي من أجل التنميط الظاهري لـ MSC.في المجموعة العمرية المدروسة (17-74 سنة) كان تردد MSC في الكسور المحررة من الكولاجين 641/10 (6) خلية (المدى 110-2158) وكانت خصائص نموها 4 أيام / تضاعف عدد السكان.كان للثقافات نمط ظاهري MSC قياسي (CD73 + و CD105 + و CD146 + و CD106 + و CD166 +).تم تقييم تكاثر الخلايا من خلال كل من الوحدات الليفية المكونة للمستعمرة (CFU-F) ومقايسات XTT اللونية لرباعي الزوليوم الملح.في كلا الاختبارين ، تم منع تكاثر MSC عن طريق إضافة TZP ، خاصة عند التركيزات العالية.في المقابل ، لم يكن لـ FDP أي تأثير على انتشار MSC.لم يتأثر التمايز العظمي والتمايز الغضروفي بإضافة أي من TZP أو FDP.في حين أن انتشار MSC ، ولكن ليس التمايز ، يتأثر سلبًا بـ TZP ، لم يكن هناك دليل على الآثار الضارة لـ FDP في هذا النظام النموذجي في المختبر الذي يجادل جيدًا لاستخدامه في بيئة تقويم العظام.