منتجات

monogalactopyranosides من fluorescein و fluorescein methyl ester: التوليف ، التحلل المائي الأنزيمي عن طريق β-galactosidase ، وتحديد معامل الانتشار الانتقالي

تم تحضير أحادي غليكوزيدات الفلوريسين (د-جالاكتوبيرانوسيد (FMG) ود-غلوكوبيرانوسيد) وإستر الميثيل (MFMG) من أسيتوبروموجلوكوز / جالاكتوز وفلوريسئين ميثيل استر في عوائد جيدة.تم إجراء تجارب التحلل المائي الأنزيمي (باستخدام مركب بيتا-جالاكتوزيداز الحيوي) لمشتقات الجالاكتو وتم حساب المعلمات الحركية.لوحظ زيادة 15-20 مرة في شدة التألق أثناء التحلل المائي.لوحظت زيادة خطية في التألق في وقت قصير وتركيز منخفض من الركيزة ، مما يجعل هذه المركبات مفيدة وحساسة لتحقيقات galactosidases.حجم قيمة ثابت Michaelis-Menten (Km) لـ MFMG أعلى من قيمة FMG مما يشير إلى تغيير تكوين محتمل للركيزة الفلورية.إن قيمة Km لـ β-Gal المكوّن من مادة بيوتينيلاتيد مع FMG أقل من تلك الخاصة بالأنزيم الأصلي.تشير هذه الملاحظة إلى تقارب أعلى للركيزة للإنزيم المعالج بالبيوتين بالمقارنة مع الإنزيم الأصلي.تم قياس معاملات الانتشار الانتقالي ، لكل من الركائز الفلورية وكلا المنتجين ، باستخدام التحليل الطيفي للارتباط الفلوري.تم قياس معاملات الانتشار الانتقالي للركائز الفلورية ومنتجات التحلل المائي الأنزيمي لتكون متشابهة ، في نطاق 3.5-4.5 × 10-10 متر مربع s − 1.وبالتالي ، فإن تعزيز أو تأخر الحركية الأنزيمية بسبب الاختلاف في التنقل متعدية الركيزة والمنتج ليس واضحًا.