منتجات

يمثل ناقل الغلوتامات EAAT2 أكثر من 90٪ من امتصاص الحصين للغلوتامات.على الرغم من أن EAAT2 يتم التعبير عنه في الغالب في الخلايا النجمية ، إلا أن 10٪ من جزيئات EAAT2 توجد في المحاور الطرفية.على الرغم من انخفاض مستوى التعبير عن EAAT2 في المحطات الجلوتاماتيكية ، عندما يتم تحضين شرائح الحصين بتركيز منخفض من d-aspartate (ركيزة EAAT2) ، تتراكم المحاور العصبية d-aspartate بأسرع ما يمكن مثل Astroglia.يشير هذا إلى عدم تطابق غير مبرر بين توزيع بروتين EAAT2 ونشاط النقل بوساطة EAAT2.إحدى الفرضيات هي أن (1) التبادل غير المتماثل للركيزة الداخلية مع الركيزة الخارجية أسرع بكثير من الامتصاص الصافي و (2) المحطات تفضل التبادل غير المتجانسة بسبب المستويات العالية من الغلوتامات الداخلية.ومع ذلك ، من غير المعروف حاليًا ما إذا كان التبادل والاستيعاب لهما معدلات متشابهة أو مختلفة.لمعالجة هذه المشكلة ، استخدمنا نظامًا معاد تكوينه لمقارنة المعدلات النسبية للعمليتين في الجرذان والفئران.كان الامتصاص الصافي حساسًا للتغيرات في إمكانات الغشاء وتم تحفيزه بواسطة الأنيونات الخارجية القابلة للاختراق بالاتفاق مع وجود موصلة أنيون غير مقترنة.باستخدام الأخير ، نوضح أيضًا أن معدل التبادل غير المتكافئ يعتمد أيضًا على إمكانات الغشاء.بالإضافة إلى ذلك ، تشير بياناتنا كذلك إلى وجود تسرب للصوديوم في EAAT2.من خلال دمج النتائج الجديدة في نموذجنا السابق لامتصاص الغلوتامات بواسطة EAAT2 ، نتوقع أن حساسية الجهد للتبادل ناتجة عن ارتباط Na (+) الثالث المعتمد على الجهد.علاوة على ذلك ، تشير كل من تجاربنا وعمليات المحاكاة التي أجريناها إلى أن المعدلات النسبية للامتصاص الصافي والتبادل غير المتكافئ قابلة للمقارنة في EAAT2.