L-Proline Cas: مسحوق أبيض 147-85-3 99٪
| رقم الكتالوج | (إكس دي 90293) |
| اسم المنتج | إل برولين |
| CAS | 147-85-3 |
| الصيغة الجزيئية | C5H9NO2 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 115.13046 |
| تفاصيل التخزين | محيط ب |
| قانون التعرفة المنسق | 29339980 |
مواصفات المنتج
| فحص | 99٪ كحد أدنى |
| مظهر | بودرة بيضاء |
| دوران محدد | -84.5 إلى -86 |
| معادن ثقيلة | <15 جزء في المليون |
| AS | <1 جزء في المليون |
| Ph | 5.9 - 6.9 |
| ركن 4 | <0.050٪ |
| Fe | <30 جزء في المليون |
| خسارة على تجفيف | <0.3٪ |
| بقايا على الاشتعال | <0.10٪ |
| NH4 | <0.02٪ |
| Cl | <0.050٪ |
| حالة الحل | > 98٪ |
يعد فهم عملية التمثيل الغذائي للمضيف الميكروبي أمرًا ضروريًا لتطوير وتحسين عمليات التحفيز الحيوي القائمة على الخلية الكاملة ، حيث إنها تملي كفاءة الإنتاج.هذا ينطبق بشكل خاص على التحفيز الحيوي الأكسدة والاختزال حيث يتم استخدام الخلايا النشطة الأيضية بسبب العامل المساعد / القدرة على التجدد الداخلي في المضيف.تم استخدام Escherichia coli المؤتلف للإفراط في إنتاج البرولين -4 هيدروكسيلاز (P4H) ، وهو عبارة عن ثنائي ديوكسيجيناز يحفز الهيدروكسيل في L- برولين الحر إلى trans-4-hydroxy-L- برولين مع a-ketoglutarate (a-KG) باعتباره كوسوبسترات.في هذا المحفز الحيوي للخلية الكاملة ، يوفر التمثيل الغذائي المركزي للكربون الركيزة الأساسية المطلوبة a-KG ، حيث يقترن أداء التحفيز الحيوي P4H مباشرة بعملية التمثيل الغذائي للكربون والنشاط الأيضي.من خلال تطبيق كل من أدوات البيولوجيا التجريبية والحسابية ، مثل هندسة التمثيل الغذائي و (13) تحليل تدفق التمثيل الغذائي C ((13) C-MFA) ، قمنا بالتحقيق ووصفنا كميًا الاستجابة الفسيولوجية والتمثيل الغذائي والطاقة الحيوية للمحفز الحيوي للخلية بأكملها إلى التحويل الحيوي المستهدف وتحديد الاختناقات الأيضية المحتملة لمزيد من هندسة المسار العقلاني. تم إنشاء سلالة E. coli التي تعاني من نقص البرولين عن طريق حذف جين putA الذي يشفر البرولين ديهيدروجينيز.أدت التحولات الحيوية للخلايا الكاملة مع هذه السلالة الطافرة ليس فقط إلى التحلل الكمي للبرولين الهيدروكسيل ولكن أيضًا إلى مضاعفة معدل تكوين trans-4-L-hydroxyproline المحدد (hyp) ، مقارنة بالنوع البري.كشف تحليل تدفق الكربون من خلال التمثيل الغذائي المركزي للسلالة الطافرة أن زيادة الطلب على a-KG لنشاط P4H لم يعزز تدفق توليد a-KG ، مما يشير إلى عملية دورة TCA منظمة بإحكام في ظل الظروف المدروسة.في سلالة النوع البري ، تسبب تخليق وتحفيز P4H في انخفاض محصول الكتلة الحيوية.ومن المثير للاهتمام ، أن سلالة ΔputA عوضت بالإضافة إلى ذلك فقدان ATP و NADH المرتبط عن طريق تقليل متطلبات طاقة الصيانة بمعدلات امتصاص الجلوكوز المنخفضة نسبيًا ، بدلاً من زيادة نشاط TCA. أن تكون واعدة لتحفيز P4H المنتج ليس فقط من حيث عائد التحول الأحيائي ، ولكن أيضًا فيما يتعلق بمعدلات التحول الأحيائي وامتصاص البرولين وعائد الارتفاع على مصدر الطاقة.تشير النتائج إلى أنه عند الضربة القاضية لـ putA ، يصبح اقتران دورة TCA بالبرولين الهيدروكسيل عبر الركيزة a-KG عاملًا رئيسيًا يحد من العوامل وهدفًا لزيادة تحسين كفاءة التحولات الحيوية المعتمدة على KG.
