T-butyl- (3R ، 5S) -6-hydroxy 3،5-O-isopropylidene 3،5-dihydroxyhexanoate CAS: 124655-09-0
| رقم الكتالوج | XD93413 |
| اسم المنتج | T- بوتيل- (3R ، 5S) -6-هيدروكسي 3،5-O-isopropylidene 3،5-ثنائي هيدروكسي هكسانوات |
| CAS | 124655-09-0 |
| الصيغة الجزيئيةla | C13H24O5 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 260.33 |
| تفاصيل التخزين | محيط ب |
مواصفات المنتج
| مظهر | بودرة بيضاء |
| آساy | 99٪ كحد أدنى |
T-Butyl- (3R، 5S) -6-hydroxy 3،5-O-isopropylidene 3،5-dihydroxyhexanoate مركب كيميائي له بنية معقدة تستخدم بشكل شائع في التخليق العضوي وكمجموعة واقية في كيمياء الكربوهيدرات.وهو معروف بقدرته على حماية مجموعات الهيدروكسيل بكفاءة ومنع التفاعلات غير المرغوب فيها أثناء التحولات الكيميائية المختلفة. ثنائي هيدروكسي هكسانوات هو في تخليق المركبات العضوية المعقدة.مجموعات الهيدروكسيل شديدة التفاعل ويمكن أن تخضع لتفاعلات جانبية غير مرغوب فيها أثناء التحولات الكيميائية.من خلال حماية هذه المجموعات بشكل انتقائي باستخدام T-butyl- (3R ، 5S) -6-hydroxy 3،5-O-isopropylidene 3،5-dihydroxyhexanoate ، يمكن للكيميائيين التحكم في التفاعلات والحصول على المنتجات المرغوبة.بعد اكتمال التحولات الكيميائية المرغوبة ، يمكن إزالة المجموعة الواقية بسهولة ، مما يسمح باستعادة مجموعات الهيدروكسيل الأصلية. يشيع استخدام 3،5-ثنائي هيدروكسي هكسانوات لحماية جزيئات السكر.تحتوي السكريات على مجموعات هيدروكسيل متعددة يمكن أن تتفاعل مع الكواشف ، مما يؤدي إلى منتجات ثانوية غير مرغوب فيها.من خلال الحماية الانتقائية لمجموعات الهيدروكسيل هذه باستخدام T-butyl- (3R ، 5S) -6-hydroxy 3،5-O-isopropylidene 3،5-dihydroxyhexanoate ، يمكن للكيميائيين معالجة مجموعات الهيدروكسيل المتبقية دون تدخل.يسمح ذلك بتركيب مشتقات السكر المعقدة ودراسة تفاعلات البروتين الكربوهيدرات أو تخليق مركبات الجليكوكونوجاتس. غالبًا ما تستخدم مجموعة الحماية من ثنائي هيدروكسي هكسانوات أثناء تخليق المنتجات الطبيعية والمستحضرات الصيدلانية والمركبات النشطة بيولوجيًا الأخرى.تتيح خصائص الحماية ونزع الحماية الفعالة للكيميائيين الوصول إلى مجموعة واسعة من الجزيئات المتنوعة هيكليًا.تساعد حماية مجموعات الهيدروكسيل المحددة في التحكم في مسارات التفاعل وتحقيق الانتقائية النسبية المرغوبة أو الانتقائية الفراغية. مركب متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في الكيمياء التركيبية العضوية ، لا سيما في حماية مجموعات الهيدروكسيل ونزع الحماية عنها.يسمح هيكلها الفريد بالحماية الانتقائية ، مما يمكّن الكيميائيين من التحكم في التفاعلات والحصول على المنتجات المطلوبة.تتراوح تطبيقاته من تركيب المركبات العضوية المعقدة إلى كيمياء الكربوهيدرات وإنتاج المنتجات الطبيعية والمستحضرات الصيدلانية.إن قدرة المركب على حماية مجموعات الهيدروكسيل بكفاءة تجعله أداة لا تقدر بثمن في مختلف جوانب البحث والتطوير الكيميائي.
