منتجات

تدعم الأدلة الحديثة دورًا ناشئًا لـ n-nicotinamide adenine dinucleotide (β-NAD (+)) كناقل عصبي جديد ومعدّل عصبي في الجهاز العصبي المحيطي -β-NAD (+) يتم تحريره في تحضيرات العضلات الملساء للأعصاب وخلايا كرومافين الكظرية بطريقة مميزة للناقل العصبي.من غير الواضح حاليًا ما إذا كان هذا ينطبق على الجهاز العصبي المركزي.باستخدام مقايسة انصهار فائقة في غرفة صغيرة وتقنيات كروماتوجرافيا سائلة عالية الضغط عالية الحساسية ، نوضح أن التحفيز العالي لـ K (+) من synaptosomes الفئران يؤدي إلى تدفق β-NAD (+) ، الأدينوزين 5'- ثلاثي الفوسفات ، و الأيضات الأدينوزين 5-ثنائي الفوسفات (ADP) ، الأدينوزين 5-أحادي الفوسفات ، الأدينوزين ، ADP-الريبوز (ADPR) و ADPR الدوري.يتم تخفيف الفائض المحرض عالي K (+) لـ β-NAD (+) عن طريق انقسام SNAP-25 مع السم العصبي A ، عن طريق تثبيط قنوات Ca (2+) المعتمدة على الجهد من النوع ω-conotoxin GVIA ، ومن خلال تثبيط التدرج البروتوني للحويصلات المشبكية مع bafilo mycin A1 ، مما يشير إلى أن β-NAD (+) يُطلق على الأرجح عبر إفراز الحويصلات.يوضح التحليل الغربي أن CD38 ، وهو بروتين متعدد الوظائف يستقلب β-NAD (+) ، موجود في الأغشية المشبكية وفي العصارة الخلوية.المشابك السليمة تتحلل β-NAD (+).1 ، N (6) -etheno-NAD ، نظير الفلورسنت لـ β-NAD (+) ، يتم أخذه بواسطة synaptosomes ويتم تخفيف هذا الامتصاص بواسطة β-NAD أصيل (+) ، ولكن ليس بواسطة مثبط connexin 43 Gap 27. في الخلايا العصبية القشرية ، تتسبب التطبيقات المحلية لـ β-NAD (+) في حدوث انتقالات سريعة للكالسيوم (2+) ، ويرجع ذلك على الأرجح إلى تدفق Ca خارج الخلية (2+).لذلك ، يمكن أن تطلق synaptosomes في دماغ الفئران بشكل نشط وتتحلل وتستوعب β-NAD (+) ، و β-NAD (+) يمكن أن تحفز الخلايا العصبية بعد المشبكية ، وجميع المعايير اللازمة لاعتبار المادة ناقلًا عصبيًا مرشحًا في الدماغ.