منتجات

تم الإبلاغ عن زيادة الإجهاد التأكسدي في ظل ظروف ارتفاع السكر في الدم ، من خلال تفاعل AGEs مع مستقبلات RAGE وعن طريق تنشيط إشارات النسخ بوساطة الإنترلوكين ، في السرطان.يجري استكشاف تعديلات البروتينات لدورها في تطور السرطان وتطوره ، وتكتسب استجابة الجسم المضاد ضدها اهتمامًا كمسبار للكشف المبكر عن المرض.قامت هذه الدراسة بتحليل التغيرات في هيستون H1 عند التعديل بواسطة ميثيل جليوكسال (MG) وتأثيراته على أمراض المناعة الذاتية للسرطان.أظهر هيستون المعدل تعديلات في المخلفات العطرية ، تغير البيئة المكروية للتيروزين ، الارتباط المتبادل بين الجزيئات وتوليد العناصر المناعية.أظهر إخفاء البقع الكارهة للماء وتحول تحت اللون في مضان معين في ANS.MG هيستون H1 المؤكسدة بقوة مما يؤدي إلى تراكم الكربونيل التفاعلية.أظهرت قياسات الأشعة فوق البنفسجية المضغوطة البعيدة تعزيزًا مستحثًا بثنائي كربونيل لبنية ألفا وتحريض تشكيل صفائح بيتا ؛وأكدت دراسات التمسخ الحراري (Tm) الاستقرار الحراري للهيستون المعدل.أظهر تحليل FTIR تحول النطاق I amide ، وتوليد مجموعة carboxyethyl واهتزازات N-Cα في هيستون المعدل.أكد تحليل LCMS تكوين Nε- (كربوكسي إيثيل) ليسين والدراسات المجهرية الإلكترونية كشفت عن تكوين الركام غير المتبلور.أظهر الهيستون المعدل ارتباطًا تعاونيًا متغيرًا مع الحمض النووي.تسبب H1 المعدل في حدوث أجسام مضادة ذات عيار عالٍ في الأرانب وأظهر مصل IgG المعزول من الأرانب المحصنة بـ H1 المعدل ارتباطًا محددًا مع جهاز المناعة في تحليل Western Blot.أظهر IgG المعزول من مصل مرضى سرطان الرئة وسرطان البروستاتا وسرطان الثدي وسرطان منطقة الرأس والرقبة تمييزًا أفضل للحلقات الجديدة على الهيستون المعدل ، مما يعكس وجود الأجسام المضادة المنتشرة في السرطان.نظرًا لأن التقارير تشير إلى وجود صلة بين محور AGE-RAGE والتسرطن ، فإن الأكسدة السكرية للهيستون H1 وخصائصها المناعية تمهد طرقًا لفهم دور البروتينات النووية التالفة جليكوكسيدالي في السرطان.