منتجات

تم الإبلاغ عن أن الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) مصدر جذاب لتوليد خلايا بديلة قابلة للزرع.تم التعرف على خط الخلية السلفية الوسيطة الجنينية الفئران C3H10T1 / 2 كنموذج لـ MSCs ، بسبب إمكانات التمايز متعددة النسب.كان الغرض من هذه الدراسة هو استكشاف ما إذا كانت خلايا C3H / 10T1 / 2 لديها القدرة على التمايز إلى خلايا منتجة للأنسولين (IPCs).هنا ، قمنا بالتحقيق ومقارنة التمايز في المختبر لخلايا الفئران MSCs و C3H10T1 / 2 في IPCs.بعد أن خضعت الخلايا لتمايز IPC ، تم الكشف عن التعبير عن علامات التمايز عن طريق الكيمياء الخلوية المناعية ، والنسخ العكسي لتفاعل البوليميراز المتسلسل (RT-PCR) ، والوقت الحقيقي الكمي RT-PCR (qRT-PCR) والنشاف الغربي.تم تقييم إفراز الأنسولين عن طريق مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA).علاوة على ذلك ، تم زرع هذه الخلايا المتمايزة في الفئران المصابة بداء السكري التي يسببها الستربتوزوتوسين وتم اختبار وظائفها البيولوجية في الجسم الحي.تشير هذه الدراسة إلى طريقة من مرحلتين لتوليد IPCs من خلايا C3H10T1 / 2.في ظل ظروف تحريض محددة لمدة 7-8 أيام ، شكلت خلايا C3H10T1 / 2 أجسامًا كروية ثلاثية الأبعاد (SBs) وأفرزت الأنسولين ، في حين تطلب توليد IPCs المستمدة من الفئران MSCs وقتًا طويلاً (أكثر من أسبوعين).علاوة على ذلك ، تم حقن هذه IPCs المستمدة من خلايا C3H10T1 / 2 في الفئران المصابة بداء السكري وتحسين مستوى الجلوكوز القاعدي ووزن الجسم وعرض اختبار تحمل الجلوكوز الطبيعي.قدمت الدراسة الحالية نموذجًا بسيطًا وصادقًا في المختبر لمزيد من التحقيق في الآلية الكامنة وراء تمايز IPC بين الخلايا الجذعية السرطانية وعلاج استبدال الخلايا لمرض السكري.