منتجات

يشيع استخدام الشيخوخة الزمنية لخلايا الخميرة كنموذج لشيخوخة الخلايا البشرية بعد الانقسام.تستخدم الخميرة Saccharomyces cerevisiae المزروعة على الجلوكوز في وجود كبريتات الأمونيوم بشكل أساسي في أبحاث شيخوخة الخميرة.لقد قمنا بتحليل التقادم الزمني لخميرة Hansenula polymorpha المزروعة في ظروف تتطلب استقلاب البيروكسيسوم الأولي للنمو ، ويتعزز العمر الزمني لـ H. polymorpha بقوة عندما تزرع الخلايا على الميثانول أو الإيثانول ، ويتم استقلابه بواسطة إنزيمات البيروكسيسوم ، بالنسبة للنمو على الجلوكوز لا يتطلب بيروكسيسومات.يرجع العمر القصير لـ H. polymorpha على الجلوكوز أساسًا إلى تحمض متوسط ​​، في حين أن أنواع الأكسجين التفاعلية على الأرجح لا تلعب دورًا مهمًا.أدى نمو الخلايا على الميثانول / ميثيل أمين بدلاً من الميثانول / كبريتات الأمونيوم إلى زيادة تعزيز العمر الافتراضي.كان هذا لا علاقة له بالحمض المتوسط.نظهر أن أكسدة ميثيل أمين بواسطة بيروكسيسومال أمين أوكسيديز في ظروف تجويع الكربون هي المسؤولة عن إطالة العمر.يتأكسد منتج أكسدة الميثيلامين فورمالدهايد بشكل إضافي مما يؤدي إلى توليد NADH ، مما يساهم في زيادة توليد ATP وتقليل مستويات ROS في المرحلة الثابتة. نستنتج أن التمثيل الغذائي البيروكسيسوم الأولي عزز العمر الزمني لـ H. polymorpha.علاوة على ذلك ، فإن إمكانية توليد NADH في ظروف تجويع الكربون بواسطة مصدر نيتروجين عضوي يدعم مزيدًا من إطالة عمر الخلية.وبالتالي ، يجب أن يشمل تفسير تحليلات CLS في الخميرة التأثيرات المحتملة على حالة الطاقة في الخلية.