منتجات

تم التحقيق في تثبيط الأنهيدرات β-carbonic (CAs ، EC 4.2.1.1) من الفطريات المسببة للأمراض Cryptococcus neoformans (Can2) والمبيضات البيضاء (Nce103) بسلسلة من 25 كربوكسيلات أليفاتية وعطرية متفرعة.تم أيضًا تضمين الأشكال الإسوية البشرية hCA I و II في الدراسة للمقارنة.كانت الكربوكسيلات الأليفاتية بشكل عام مثبطات hCA I و II من الملي مولار ومثبطات-CA منخفضة الميكرومولار / شبه الميكرومولار.كانت الكربوكسيلات العطرية مثبطات ميكرومولار للأنزيمات الأربعة ولكن بعضها أظهر نشاطًا نانويًا منخفضًا ضد الإنزيمات المسببة للأمراض الفطرية.4-Hydroxy- و 4-methoxy-benzoate تمنع Can2 مع K (I) s من 9.5-9.9 نانومتر.استرات الميثيل ، والهيدروكسامات ، والهيدرازيدات ، والكربوكساميدات لبعض هذه المشتقات كانت أيضًا مثبطات فعالة لـ α- و β-CAs هنا.

يعتبر البارابين من بين المواد الحافظة الأكثر استخدامًا لمنع نمو الميكروبات وإطالة العمر الافتراضي لمجموعة من المنتجات الاستهلاكية.كان الهدف من هذه الدراسة هو الحصول على نظرة ثاقبة لعملية التمثيل الغذائي للبارابين في خلايا سرطان الثدي (MCF7) حيث أنها أظهرت نشاط استروجين تجاه هذه الخلايا وتم اكتشافها في أنسجة سرطان الثدي.تم تحديد سمية البارابين لخلايا MCF7 باستخدام فحوصات MTT.تم تحليل التحلل المائي للميثيل والبوتيل والبنزيل بارابين إلى حمض p-hydroxybenzoic في خلايا MCF7 المستزرعة وفي المتجانسات الخلوية.تمت دراسة Glucuronidation و sulfoconidation في متجانسات MCF7 ، وتم تحليل البارابين بواسطة HPLC.تبين أن ميثيل بارابين أقل سمية بكثير من بوتيل وبنزيل بارابين.كان البارابين مستقرًا تمامًا في متجانسات MCF7 بينما خضع أسيتات p-nitrophenyl ، وهو نوع من الركيزة ، للتحلل المائي.لم تعبر متجانسات الخلايا MCF7 عن أنشطة الجلوكورونيد وتقدير الكبريت تجاه البارابين.قد يفسر الثبات العالي للبارابين تراكمها في أنسجة سرطان الثدي.