منتجات

PMSF هو أحد مثبطات الأنزيم البروتيني السيرين / السيستين الذي لا رجعة فيه والذي يشيع استخدامه في تحضير المحللات الخلوية.

الدراسات في المختبر: منع PMSF (2 ملي مولار) تراكم فوسفات الإينوزيتول المحفز بالكرباكول بنسبة 15٪ -19٪ فقط في وجود Li +.إن تثبيط دوران الفوسفوينوسيتيد بواسطة PMSF يرجع إلى خطوة واحدة أو أكثر بعد تحلل الفوسفوينوسيتيدات [1].يمنع PMSF أسيل بقايا الإينوزيتول لوسائط GPI في مجرى الدم من T. brucei.يمنع PMSF تكوين الجليكوليبيد C ولكن لا يعيد تشكيل الأحماض الدهنية في المختبر.يمنع PMSF إضافة أسيل GPI و ethanolamine phosphatase في المثقبيات pryclic ، ولكن ليس في خلايا Hela [2].

في الدراسات المجراة: أنتج PMSF (0.1 مل / 10 جم وزن الجسم ، IP) مضادًا للألم ، كما يتضح من زيادة مستجيبة للجرعة في٪ MPE في تقييم زمن انتقال الذيل ، لكنه فشل في إنتاج تثبيط واضح للمحرك مستجيب للجرعة.أظهرت الفئران التي تلقت حقنة داخل الصفاق من PMSF تأثيرات القنب بما في ذلك منع الحمل وانخفاض حرارة الجسم وعدم الحركة بقيم ED50 تبلغ 86 و 224 و 206 مجم / كجم على التوالي.تعزز المعالجة المسبقة بـ PMSF (30 مجم / كجم) تأثيرات anandamide على استجابات نفض الغبار (antinociception) والنشاط الحركي والتنقل بمقدار 5 أضعاف و 10 أضعاف و 8 أضعاف ، على التوالي [3].

التجارب على الحيوانات: تم استخدام ذكور الفئران التي تزن 18 إلى 25 جرامًا في الفحص.تم إذابة PMSF في زيت السمسم وتم إعطاؤه داخل الصفاق بحجم 0.1 مل / 10 جم وزن حي.قم دائمًا بإدارة PMSF قبل 10 دقائق من حقن anandamide في الوريد أو حقن السيارة.تم تأقلم الفئران على غرفة التقييم طوال الليل دون انقطاع الطعام أو الماء.بعد إعطاء anandamide عن طريق الوريد أو إعطاء السيارة ، تم تقييم كل حيوان على النحو التالي: 5 دقائق لاستجابات زمن انتقال الذيل (antinociceptive) و 5 إلى 15 دقيقة للنشاط التلقائي (الحركي) ؛أو 5 دقائق لدرجة الحرارة الأساسية (المستقيم) وتثبيت الحلقة (catalepsy) لمدة 5 إلى 10 دقائق.